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延安子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌患者术后7-14天即可检测,36基因NGS+TCGA分子分型精准指导预后与PD-1治疗,售价1540元。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌且已完成手术的患者,术后1-2周是检测窗口期
  • 面临辅助治疗决策(放化疗或免疫治疗)的II-III期患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌,需评估PD-1/靶向治疗机会
  • 年龄<50岁或家族中有林奇综合征病史的年轻患者
  • MSI-H或dMMR型子宫内膜癌患者,需确认免疫治疗适应症
  • 预后风险分层需求明确的各期患者,尤其是CN-H型需强化治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个基因的全外显子及关键热点区域,包括POLE外切酶域第9-14号外显子、CTNNB1第3号外显子,以及34个微卫星位点用于MSI状态评估。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测范围覆盖SNV、INDEL、CNV和FUSION四类变异类型。核心输出为TCGA分子分型结果(POLE突变型、MSI-H型、CN-H型、CN-L型),其中POLE突变型预后最好(5年OS>95%),CN-H型预后最差(5年OS约50%)。可发现约25-30%的MSI-H患者,直接指导PD-1单抗用药;并筛查MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因胚系突变,诊断林奇综合征。局限性在于不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,极低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

样本采集极为便捷,仅需提供手术切除组织的石蜡切片、石蜡包埋组织块(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织。若患者不便提供组织样本,也可采用全血或唾液样本。所有采样无需空腹,无饮食或用药限制。本地三甲医院病理科可协助切取白片,我们提供专业邮寄包装盒,顺丰冷链直达实验室,全程温控保障核酸质量。

准确性说明

NGS技术平台经过CAP/CLIA认证,采用双端150bp测序策略,目标区域平均测序深度>500X,最小变异等位基因频率检测下限为5%。MSI检测通过34个微卫星位点联合分析,灵敏度>99%,特异性>98%。报告中的TCGA分子分型严格遵循NCCN v2.2022分型流程:POLE外切酶域突变阳性直接判定为POLE突变型;阴性则评估MSI状态;再阴性则检测TP53突变判定CN-H型;最终阴性归为CN-L型。阳性结果(如MSI-H、POLE突变、胚系MMR突变)具有明确临床行动意义:MSI-H患者可考虑帕博利珠单抗等PD-1抑制剂;胚系突变提示林奇综合征,需启动家族遗传咨询和肠镜筛查;CN-H型需强化辅助治疗。阴性结果不排除其他基因变异或非编码区突变所致。

详细流程

  1. 患者或家属在 延安 合作医院病理科获取手术组织石蜡切片(5-10张白片)或蜡块
  2. 通过电话或在线平台联系客服,确认样本类型和邮寄地址
  3. 使用提供的专用生物安全运输箱,常温或冰袋包装,顺丰次日达
  4. 实验室接收后扫描条码入库,核对患者信息和样本质量(肿瘤细胞比例>20%)
  5. DNA提取、文库构建、NGS上机测序(双端150bp,测序深度>500X)
  6. 生物信息学分析:36基因变异检测、MSI评分、TCGA分子分型算法
  7. 临床遗传学专家审核报告,确认胚系突变需经Sanger测序验证
  8. 10个工作日内出具PDF版报告,通过加密邮件或APP推送给主治医生和患者

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我才26岁,还没结婚,做这个检测会影响我未来生育规划吗?
不影响。检测使用的是手术后组织样本(石蜡片/蜡块),无需额外穿刺。TCGA分子分型结果会帮助医生判断复发风险,指导是否可采取保守治疗以保留生育功能。同时,若检出林奇综合征胚系突变,可提前规划辅助生殖技术阻断遗传,与您的婚育计划不冲突。
检测报告里的CNV(拷贝数变异)是怎么发现的?灵敏度够吗?
本检测通过NGS方法分析36个基因的CNV,包括CCNE1、ERBB2、MYC等关键基因的拷贝数变化。但NGS对CNV的检测灵敏度有限,尤其是低水平扩增或小片段缺失可能漏检。CN-H亚型(高拷贝型)主要通过TP53突变和整体拷贝数特征判定,而非单独依赖CNV检测。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确。MSI-H状态与MMR基因突变并不总是——对应。MSH6单个致病突变即可导致错配修复功能缺陷,引发MSI-H。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM全CDS区,检出单个MSH6突变足以解释MSI-H表型。如同时检出该突变为胚系来源,则提示林奇综合征,建议家族成员筛查。
我在延安,采样后怎么寄送样本?
您或医院将样本(如石蜡切片或新鲜组织)按我们提供的专用包装盒密封,选择顺丰或京东冷链快递至实验室即可。我们合作的物流会确保样本在运输中保持稳定,您只需在采样后联系客服获取寄送指引和预约快递上门取件。

注意事项

  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为肿瘤组织,良性增生或正常组织无法完成分子分型
  • 石蜡切片需为手术切除标本,活检穿刺样本可能因肿瘤细胞不足影响结果
  • 本检测不覆盖所有已知的子宫内膜癌相关基因,仅限36基因panel
  • 胚系突变阳性需通过独立样本(如全血)验证后方可确认
  • MSI-H结果不直接等同于免疫治疗有效,需结合PD-L1表达和肿瘤突变负荷综合评估
  • 林奇综合征的遗传咨询需由专业遗传咨询师进行,本报告提供初步筛查
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-05-1823人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-05-1233人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

从医学角度讲,这个检测性价比很高。但作为自费项目,如果后续治疗能用上靶向药,但药费昂贵且不进医保,会让人感觉前期的检测投入有点‘悬空’。希望未来检测和治疗能更好地衔接。

机构回复

您指出的问题非常关键,这也是行业面临的挑战。我们正积极与各方合作,推动创新疗法可及性。感谢您深度的思考。

2026-05-1543人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-05-0564人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

检测主要是为了判断预后,避免过度治疗。报告中对‘低风险’分型的界定和后续随访建议非常清晰,让我和医生都确信可以采取相对保守的随访策略,减轻了不必要的心理和治疗负担。

机构回复

这正是分子分型检测的重要价值之一——实现更精准的风险分层和治疗。很高兴检测能帮助您和医生做出更清晰、更从容的决策。祝您随访一切顺利!

2026-04-2231人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。

2026-04-2934人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-01-2915人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。

机构回复

非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。

2026-02-2165人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为要跨区域治疗,担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点,支持异地采样和检测,打消了我的顾虑。最终在A城采样,报告直接同步给了B城的主治医生,对我这种异地就医的太方便了。

机构回复

为异地就医的用户提供无缝的检测服务,是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!

2025-12-2535人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现内膜有点厚,医生建议来做这个检测。之前特别怕疼,紧张得不行。实际做的时候,医生手法很专业,动作很利落,就是一下下轻微的不适感,比抽血打针的感觉还轻点。采样完休息了十分钟,没有什么异常感觉,当天下午就正常上班了。

机构回复

很高兴听到您的采样体验良好。我们的采样医生都经过严格培训,力求在保证样本质量的同时,最大限度减少您的不适。体检异常是重要的预警,精准的分子分型能帮助厘清后续管理方向。

2026-01-0644人觉得有用

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